VDE 0750-2-40 : 1998
Superseded
A superseded Standard is one, which is fully replaced by another Standard, which is a new edition of the same Standard.
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MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-40: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ELECTROMYOGRAPHS AND EVOKED RESPONSE EQUIPMENT
11-14-2022
01-12-2013
Einführung
HAUPTABSCHNITT EINS - ALLGEMEINES
1 Anwendungsbereich und Zweck
2 Begriffe und Definitionen
5 Klassifikation
6 Bezeichnungen, Aufschriften und Begleitpapiere
7 Strom- bzw. Leistungsaufnahme
HAUPTABSCHNITT ZWEI - UMWELTBEDINGUNGEN
HAUPTABSCHNITT DREI - SCHUTZ GEGEN DIE GEFAHR EINES
ELEKTRISCHEN SCHLAGES
14 Anforderungen in bezug auf die Einteilung der
Geräte
20 Spannungsfestigkeit
HAUPTABSCHNITT VIER - SCHUTZ GEGEN MECHANISCHE GEFÄHRDUNG
HAUPTABSCHNITT FÜNF - SCHUTZ GEGEN GEFAHREN DURCH
UNERWÜNSCHTE ODER ÜBERMÄSSIGE STRAHLUNG
36 Elektromagnetische Verträglichkeit
HAUPTABSCHNITT SECHS - SCHUTZ GEGEN GEFAHREN DURCH ZÜNDUNG
BRENNBARER GEMISCHE
HAUPTABSCHNITT SIEBEN - SCHUTZ GEGEN ÜBERMÄSSIGE TEMPERATUREN
UND ANDERE GEFÄHRDUNGEN
42 Übermässige Temperaturen
46 Menschliches Versagen
HAUPTABSCHNITT ACHT - GENAUIGKEIT DER BETRIEBSDATEN UND
SCHUTZ GEGEN GEFÄHRDENDE AUSGANGSWERTE
50 Genauigkeit der Betriebsdaten
51 Schutz gegen gefährdende Ausgangswerte
HAUPTABSCHNITT NEUN - NICHT BESTIMMUNGSGEMÄSSER BETRIEB UND
FEHLERFÄLLE; UMWELTPRÜFUNGEN
HAUPTABSCHNITT ZEHN - KONSTRUKTIVE ANFORDERUNGEN
Anhang AA (informativ) Allgemeine Erklärung und
Begründung
Anhang ZA (normativ) Normative Verweisungen
auf Internationale Publikationen mit ihren
entsprechenden Europäischen Publikationen
Anhang ZB (informativ) Andere in dieser Norm
zitierte Internationale Publikationen mit den
Verweisungen auf die entsprechenden Europäischen
Publikationen
Diese Besonderen Festlegungen gelten für ELEKTROMYOGRAPHEN, wie in 2.101 definiert und GERÄTE FÜR EVOZIERTE POTENTIALE, wie in 2.1.102 definiert, nachfolgend als GERÄTE bezeichnet. Der Zweck dieser Besonderen Festlegungen ist es, besondere Anforderungen für die Sicherheit von ELEKTROMYOGRAPHEN und GERÄTEN FÜR EVOZIERTE POTENTIALE, wie In 2.1.101 beziehungsweise 2.1.102 definiert, festzulegen.
| DevelopmentNote |
DRAFT 2015 issued in September 2015. (09/2015)
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| DocumentType |
Standard
|
| PublisherName |
Verband Deutscher Elektrotechniker
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| Status |
Superseded
|
| SupersededBy |
| Standards | Relationship |
| IEC 60601-2-40:2016 | Identical |
| DIN EN 60601-2-40 : 1998 | Identical |
| EN 60601-2-40:1998 | Identical |
| DIN EN 60601-2-40 : 1998 | Corresponds |
| EN 60645-3:2007 | Electroacoustics - Audiometric equipment - Part 3: Test signals of short duration |
| IEC 60645-3:2007 | Electroacoustics - Audiometric equipment - Part 3: Test signals of short duration |
| EN 60825-1:2014/AC:2017-06 | SAFETY OF LASER PRODUCTS - PART 1: EQUIPMENT CLASSIFICATION AND REQUIREMENTS (IEC 60825-1:2014) |
| DIN EN 60601-1-1 : 2002 | MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1-1: GENERAL REQUIREMENTS FOR SAFETY - COLLATERAL STANDARD: SAFETY REQUIREMENTS FOR MEDICAL ELECTRICAL SYSTEMS |
| IEC 60601-1:2005+AMD1:2012 CSV | Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance |
| VDE 0750-1-2 : 2016 | MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1-2: GENERAL REQUIREMENTS FOR BASIC SAFETY AND ESSENTIAL PERFORMANCE - COLLATERAL STANDARD: ELECTROMAGNETIC DISTURBANCES REQUIREMENTS AND TESTS (IEC 60601-1-2:2014) |
| IEC 60825-1:2014 | Safety of laser products - Part 1: Equipment classification and requirements |
| EN 60601-1-1:2001 | Medical electrical equipment - Part 1-1: General requirements for safety - Collateral standard: Safety requirements for medical electrical systems |
| IEC 60601-1-2:2014 | Medical electrical equipment - Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Electromagnetic disturbances - Requirements and tests |
| EN 60601-1-2:2015 | Medical electrical equipment - Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Electromagnetic disturbances - Requirements and tests |
| DIN EN 60825-1 : 2015-07 | SAFETY OF LASER PRODUCTS - PART 1: EQUIPMENT CLASSIFICATION AND REQUIREMENTS (IEC 60825-1:2014) |
| VDE 0750-1-1 : 2002 | MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1: GENERAL REQUIREMENTS FOR SAFETY; 1 COLLATERAL STANDARD: SAFETY REQUIREMENTS FOR MEDICAL ELECTRICAL SYSTEMS |
| VDE 0837-1 : 2015-07 | SAFETY OF LASER PRODUCTS - PART 1: EQUIPMENT CLASSIFICATION AND REQUIREMENT (IEC 60825-1:2014) |
| VDE 0750-1 : 2013 | MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1: GENERAL REQUIREMENTS FOR BASIC SAFETY AND ESSENTIAL PERFORMANCE (IEC 60601-1:2005 + COR.:2006 + COR.:2007 + A1:2012) |
| IEC 60601-1-1:2000 | Medical electrical equipment - Part 1-1: General requirements for safety - Collateral standard: Safety requirements for medical electrical systems |
| DIN EN 60645-3:2008-01 | Electroacoustics - Audiometric equipment - Part 3: Test signals of short duration (IEC 60645-3:2007); German version EN 60645-3:2007 |
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