VDE 0750-2-29 : 2009

Vorwort
Einleitung
201.1 Anwendungsbereich, Zweck und zugehörige
       Normen
       201.1.1 Anwendungsbereich
       201.1.2 Zweck
       201.1.3 Ergänzungsnormen
       201.1.4 Besondere Festlegungen
201.2 Normative Verweisungen
201.3 Begriffe
201.4 Allgemeine Anforderungen
201.5 Allgemeine Anforderungen an die Prüfungen
       von ME-GERÄTEN
201.6 Klassifizierung von ME-GERÄTEN und
       ME-SYSTEMEN
201.7 Kennzeichnung, Aufschriften und Unterlagen
       von ME-GERÄTEN
201.8 Schutz gegen die von ME-GERÄTEN ausgehenden
       elektrischen GEFÄHRDUNGEN
201.9 Schutz gegen MECHANISCHE GEFÄHRDUNGEN
       von ME-GERÄTEN und ME-SYSTEMEN
201.10 Schutz gegen GEFÄHRDUNGEN durch
       unerwünschte und übermässige Strahlung
201.11 Schutz vor übermässigen Temperaturen
       und anderen GEFÄHRDUNGEN
201.12 Genauigkeit von Bedienelementen und
       Anzeigeeinrichtungen und Schutz gegen
       gefährdende Ausgangswerte
201.13 GEFÄHRDUNGSSITUATIONEN und
       Fehlerbedingungen
201.14 PROGRAMMIERBARE ELEKTRISCHE MEDIZINISCHE
       SYSTEME (PEMS)
201.15 Aufbau von ME-GERÄTEN
201.16 ME-SYSTEME
201.17 Elektromagnetische Verträglichkeit von
       ME-GERÄTEN und ME-SYSTEMEN
Anhang C (informativ) Leitfaden für die Anforderungen
          an Aufschriften und Kennzeichen bei
          ME-GERÄTEN und ME-SYSTEMEN
Anhang AA (informativ) Besondere Erklärung und
          Begründung
Literaturhinweise
Verzeichnis der definierten Begriffe deutsch - englisch
Verzeichnis der definierten Begriffe englisch - deutsch
Anhang ZA (normativ) Normative Verweisungen auf
          internationale Publikationen mit ihren
          entsprechenden europäischen Publikationen
Anhang ZZ (informativ) Zusammenhang mit grundlegenden
          Anforderungen von EG-Richtlinien
Bilder
Tabellen

Diese Besonderen Festlegungen gelten für die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Therapiesimulatoren.